Спортивная фармакология Стероид Шоп steroidshopua.com: отзывы

Камагра быстро впитывается. Максимальные концентрации в плазме крови наблюдаются в диапазоне от 30 до 120 минут (в среднем 60 минут) после голодания. Когда силденафил принимается одновременно с жирной пищей, степень всасывания значительно снижается, со средней задержкой Tmax 60 минут и средним снижением Cmax на 29%. Средний установившийся объем распределения (Vss) силденафила составляет 105 л, что указывает на распределение в тканях. Силденафил и его основной циркулирующий метаболит, N-десметиловый метаболит, примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками плазмы зависит от общей концентрации препарата.

Препарат в основном выводится печеночными микросомальными изоферментами CYP 3A4 (основной метаболический путь) и CYP2C9 (вторичный метаболический путь). Он превращается в активный метаболит путем N-десметилирования, а затем далее метаболизируется. Этот метаболит обладает аналогичной селективностью для PDE и активностью in vitro для PDE5 ~ 50% от исходного препарата.

Силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (~80%) и в меньшей степени с мочой (~13%).

Ознакомиться с перечнем препаратов из категории жиросжигатели вы можете по ссылке (https://steroidshopua.com/category/85/).

Фармакодинамика

Камагра содержит цитратную соль силденафила, селективного ингибитора циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) – специфической фосфодиэстеразы типа 5 (PDE5). Физиологический механизм эрекции полового члена включает высвобождение оксида азота (ОА) в пещеристом теле полового члена во время сексуального возбуждения. Затем оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата( цГМФ), вызывая расслабление гладкой мускулатуры в кавернозном теле и обеспечивая кровоток.

Препарат не оказывает прямого расслабляющего действия на кавернозное тело человека, но усиливает действие оксида азота (ОА) путем ингибирования фосфодиэстеразы 5-го типа (PDE5), которая отвечает за расщепление цГМФ в кавернозном теле. Когда местное высвобождение ОА происходит во время сексуального возбуждения, ингибирование PDE5 препаратом вызывает повышение уровня цГМФ в кавернозном теле полового члена, что приводит к расслаблению гладкой мускулатуры и притоку крови к кавернозному телу. Камагра в рекомендуемых дозах не вызывает эрекции при отсутствии сексуального возбуждения.

Купить анаболические стероиды по выгодной цене можно на сайте СтероидШоп.

Показания к применению

 Эректильная дисфункция, характеризующаяся неспособностью достичь или поддерживать эрекцию полового члена, достаточную для удовлетворительного полового акта.

Камагра эффективна только при наличии сексуальной стимуляции.

Способ введения и дозировка

Один пакетик  предназначен только для одноразового использования-откройте пакетик и используйте все содержимое.

Применять строго под наблюдением врача.

Камагру следует принимать по мере необходимости примерно за час до полового акта. Рекомендуемая доза препарата составляет 50 мг и принимается перед едой.

Исходя из эффективности и переносимости препарата, его дозу можно увеличить до 100 мг или уменьшить до 25 мг.

Максимальная рекомендуемая доза препарата составляет 100 мг.

Максимальная рекомендуемая частота приема препарата составляет 1 раз в день.

Почечная недостаточность

При легкой и умеренной почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) рекомендуемая коррекция дозы не требуется.

В связи с тем, что у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, необходимо в таких случаях снизить дозу до 25 мг.

Печеночная недостаточность

У пациентов с печеночной недостаточностью доза Камагры может быть снижена до 25 мг.

Пожилые пациенты

У пожилых пациентов коррекция дозы не требуется.

Детские пациенты

Камагра не показана для применения пациентам в возрасте до 18 лет.

Применение у пациентов, принимающих другие лекарства

При сочетании с ритонавиром максимальная разовая доза препарата должна составлять 25 мг, не более 1 раза в течение 48 часов.

При сочетании с ингибиторами цитохрома Р450 3А4 (такими как эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол) начальная доза препарата составляет 25 мг.

Для снижения риска постуральной гипотензии у пациентов, получающих альфа-адреноблокаторы, состояние пациентов, получающих альфа-адреноблокаторы, должно быть стабилизировано. Кроме того, следует рассмотреть возможность применения препарата, начиная с дозы 25 мг.

Побочные эффекты

Очень часто

• головная боль

Часто

•  головокружение
•   искажение цветового зрения (хлоропсия, хроматопсия, цианопсия, эритропсия, ксантопсия), нарушение зрения, помутнение зрения
•   гиперемия, приливы жара
•   заложенность носа
•   испепсия, тошнота

Нечасто

• ринит
• повышенная чувствительность
• сонливость, гипестезия
• нарушения, связанные со слезотечением (сухость глаз, нарушение функции слезной железы, повышенное слезотечение), боль в глазах, светобоязнь, фотопсия, гиперемия сосудов глаз, яркость зрительного восприятия, конъюнктивит
• пространственная дезориентация (головокружение), шум в ушах
• тахикардия, ощущение сердцебиения
• артериальная гипертензия, артериальная гипотензия
• носовое кровотечение, заложенность придаточных пазух носа
• боль в верхней части живота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, сухость во рту
• сыпь
• миалгия, боль в конечностях
• гематурия
• боль в груди, повышенная утомляемость, ощущение жара
• повышенная частота сердечных сокращений

Редко

• острое нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака, судорожный приступ, рецидивирующий судорожный приступ, обморок
• передняя неартериитическая ишемическая нейропатия зрительного нерва, окклюзия сосудов сетчатки, кровоизлияние в сетчатку, атеросклеротическая ретинопатия, заболевание сетчатки, глаукома, дефект поля зрения, диплопия, снижение остроты зрения, близорукость, астенопия, плавающие помутнения стекловидного тела, заболевание радужки, мидриаз, наличие радужных кругов в поле зрения, отек глаз, отек глаз, нарушение зрения, гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз, необычные ощущения в глазу, отек глаз, отек глаз, нарушение зрения, гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз, необычные ощущения в глазу, отек век, обесцвечивание склеры
• - глухота
• - внезапная сердечная смерть, инфаркт миокарда, желудочковая аритмия, фибрилляция предсердий, нестабильная стенокардия
• - чувство стеснения в горле, отек носа, сухость слизистой оболочки носа
• - оральная гипестезия
• - Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
• - кровотечение из полового члена, приапизм, гематоспермия, повышенная эрекция

Сообщение информации о предполагаемых побочных реакциях, выявленных после регистрации препарата, имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы и риска препарата.

Медицинских работников и пациентов просят сообщать о любых побочных реакциях по адресу, указанному в конце данного руководства для медицинского использования.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
• одновременное применение препаратов, являющихся донорами оксида азота (амилнитрита) или нитратов в любой форме
• одновременное применение со стимуляторами гуанилатциклазы (риоцигуат)
• тяжелая печеночная недостаточность
• наследственные дегенеративные заболевания сетчатки (например, наследственный пигментный ретинит (небольшое количество этих пациентов имеют наследственные нарушения функций фосфодиэстераз сетчатки))
• потеря зрения на один глаз из-за передней неартериальной ишемической нейропатии зрительного нерва, независимо от того, был ли этот эпизод связан с предыдущим применением ингибитора ФДЭ-5 или нет.
•  артериальная гипотензия (АД < 90/50 мм рт. ст.)
•  тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (например, тяжелая сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия)
• перенесли инфаркт миокарда за последние 6 месяцев
• перенес инсульт за последние 6 месяцев
• одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP3A4 (например, кетоконазолом, итраконазолом, ритонавиром, эритромицином, саквинавиром, кларитромицином)
• одновременное применение препаратов для лечения легочной артериальной гипертензии (бозентан, илопрост) и препаратов, содержащих силденафил или любой другой ингибитор ФДЭ-5
• мужчины с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы
• одновременное применение с другими пероральными или местными лекарственными средствами для лечения эректильной дисфункции

С осторожностью

• анатомическая деформация полового члена (включая ангуляцию, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони)
• заболевания, предрасполагающие к развитию приапизма (такие как серповидноклеточная анемия (аномалия эритроцитов), множественная миелома (рак костного мозга) или лейкемия (рак клеток крови))
• проблемы со свертываемостью крови (гемофилия)
• заболевания, сопровождающиеся кровотечением
• обострения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки
• одновременное применение с препаратами группы альфа-адреноблокаторов

Согласно зарегистрированным показаниям, препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет и у женщин.